中国市場への挑戦をフルサポート
中国市場には興味があるけれど、煩雑なNMPA登録手続きや在華責任法人の問題でお困りではありませんか？
昨今の規制強化により、将来的に越境ECでもNMPA登録が必要になる可能性が指摘されています。私たちは、そんなメーカー様の悩みを解決します。
安心の料金体系
定額・低価格でお引き受けします。特殊用途化粧品の場合も、明確な加算料金で対応します。
安心の迅速対応
豊富な経験とネットワークを活かし、通常6～8ヶ月での登録完了を目指します。
安心の登録窓口
弊社の現地法人が在華責任法人となります。煩雑な手続きも全てお任せください。
安心の販路確保
登録代行だけでなく、弊社の販売チャネルや取引先商社を通じた販売サポートも可能です。
NMPA登録とは？
中国における化粧品の輸入規制
中国へ化粧品を輸出・販売する場合、NMPA（国家薬品監督管理局）が発行する「輸入化粧品衛生許可証」の取得が義務付けられています。この登録がない商品は、原則として店頭販売することができません。許可証の有効期限は4年間で、延長手続きも可能です。
化粧品の定義と分類
定義：中国では、塗布や噴射などの方法で人体（皮膚、毛髪、爪、唇など）に使用し、「清潔、保養、美化、修飾」などを目的とする製品を化粧品と定義しています。
分類：化粧品は大きく2つに分類されます。
- 特殊用途化粧品（9種類）： 育毛、染毛、パーマ、脱毛、バスト美容、ボディケア、消臭、シミ取り、日焼け止め
- 非特殊用途化粧品（5種類）： ヘアケア、スキンケア、メイクアップ、ネイルケア、芳香
※日本の医薬部外品は、成分等により特殊化粧品または薬品に分類される可能性があります。
NMPA登録の主な流れと期間
必要書類の事前準備
申請に必要な書類一式の準備とチェックを行い、不備のない状態で申請に臨みます。この段階で申請可否の判断も行います。
期間目安：約2ヶ月
NMPA受理センターへの提出
準備した書類を、北京のNMPA受理センターへ提出し、正式に申請を行います。
サンプル検査
申請商品の現物サンプルを指定検査機関へ送付し、成分や安全性に関する各種検査を実施します。
期間目安：約2～3ヶ月
NMPAによる技術評価・審査
検査結果と提出書類に基づき、NMPAの専門家や審査委員会による技術的な評価・審査が行われます。（特に特殊用途化粧品では厳格な審査が実施されます）
期間目安：約2ヶ月
輸入化粧品衛生許可証の発行
全ての審査をクリアすると、正式に許可証が発行され、登録完了となります。
期間目安：約7～10日
登録期間の目安
- 非特殊用途化粧品：約6ヶ月
- 特殊用途化粧品：約8-9ヶ月（審査・検査に2～3ヶ月の期間延長が生じます）
- 日焼け止め製品：SPF/PA値のテストが必要なため、約18ヶ月かかる場合があります。
NMPA登録代行費用
明確で安心な料金体系をご提供します。費用は「代行手数料」「公証・翻訳費用」「検査費用」から構成されます。
一般化粧品（非特殊用途化粧品）
| 化粧品の種類 | 検査費用 (円) | 公証・翻訳費用 (円) | 代行手数料 (円) | 合計金額 (円) |
|---|---|---|---|---|
| 一般スキンケア用化粧品 | 12万 | 1～4万 | 25万 | 38～41万 |
| 目周りスキンケア化粧品 | 15万 | 1～4万 | 25万 | 41～44万 |
| 一般メイクアップ化粧品 | 12万 | 1～4万 | 25万 | 38～41万 |
| ヘアケア化粧品 | 15万 | 1～4万 | 25万 | 41～44万 |
| ネイル・爪化粧品関連 | 10万 | 1～4万 | 25万 | 36～39万 |
特殊化粧品
| 化粧品の種類 | 検査費用 (円) | 公証・翻訳費用 (円) | 代行手数料 (円) | 合計金額 (円) |
|---|---|---|---|---|
| 日焼け止め・紫外線防止用 | 21～28万 | 1～4万 | 36万 | 58～68万 |
| シミ・ニキビ対策用 (美白含む) | 21～28万 | 1～4万 | 36万 | 58～68万 |
| 染毛剤・ヘアカラー関連 | 13～28万 | 1～4万 | 36万 | 50～68万 |
| 育毛剤 | 40～70万 | 1～4万 | 40万 | 81～114万 |
※お支払いは、お申込時に半金、登録完了時に残金となります。
※検査用サンプルの郵送費、商品の用途による追加検査費用はご依頼主様負担となります。
NMPA登録に必要な主な資料
- 化粧品行政許可サイト用ID・パスワード申請書
- 化粧品輸入の行政許可申請表
- 製品の成分表（INCI、配合目的、配合率など）
- 製品の説明書（使用方法、注意事項など）
- 製品の中文名称と命名根拠
- 在中責任会社の授権書及び関連公証文書
- 在中責任会社の営業許可証の写し
- 製品の生産国における生産販売証明文書
- 製品品質安全規制要求、製品技術要求
- 検査機関が発行した検査報告書（弊社にて手配）
- 輸入前の製品包装（ラベル、パッケージデータ）
- 委託加工契約書と業者の品質証明書類（該当する場合）
- 生産プロセスフロー
※上記は主な書類です。新原料を使用する場合や製品の特性により、追加の資料が必要となる場合があります。詳細はお問い合わせください。
NMPA登録完了後の流れ
登録完了後、実際に中国で商品を販売するためには、中文ラベルの作成と通関手続きが必要です。弊社ではこのプロセスも一貫してサポートし、スムーズな一般貿易の開始を実現します。
中文ラベル作成
中国の法規に準拠した商品裏面の中文ラベルを作成します。
中文ラベルの申請
作成したラベルを、商品の輸入先（入港先）の税関へ提出し、申請・登録します。
テスト通関
まずは少量の貨物を輸送し、通関プロセスが問題なく行われるかを確認します。
一般貿易スタート
テスト通関で問題がなければ、本格的な大量輸送（一般貿易）を開始できます。